发表于 2024-09-10
随着现代科学技术的发展，试管婴儿技术已经到了第三代。病人时常会问，三代试管是什么？适合什么人群？具体是什么流程呢？试管代数越高，是不是成功率越高？我是不是可以直接选择三代试管？三代配出来的胚胎质量是不是最好的？等等。那么这篇文章就将为您答疑解惑！
什么是“三代”试管婴儿技术？
胚胎植入前遗传学检测（PGT），俗称“三代”试管婴儿技术，指的是精子卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入母体子宫前从胚胎中吸取部分细胞进行染色体或基因检测，然后选择染色体核型正常或不含某遗传病的胚胎移植入子宫，从而获得健康子代。
第三代试管技术的优势在哪里?
第三代试管婴儿技术的能够很好地排除基因缺陷，防止遗传病的发生。根据试管婴儿专家介绍，在以前没有第三代试管技术的时候，假如夫妇双方都带有遗传病的基因，比如地中海贫血，那么用第二代试管婴儿技术培养出来的试管婴儿中，很有可能也是带疾病的婴儿。
之前的技术手段，就是先让女方怀孕，之后再在后期4~6个月才能检查出这个孩子是否带病。如果带病的话，只能进行引产，这样就对女性造成的伤害太大了。如此反反复复的“忍痛割爱”，较终健康的孩子没能怀上，不仅对身体有害，甚至可能导致不孕。
因此，建议患有遗传疾病的爸爸妈妈们，较好选择第三代试管婴儿技术实现生育，从而在较大程度上保障宝宝的健康。
第三代试管婴儿的分类
PGT-A（非整倍体检测）
定义：主要用于检测胚胎的染色体非整倍性，即胚胎染色体数目的异常。
适用人群：适用于女性年龄较大、多次自然流产、不明原因反复种植失败、严重畸精子症等情况的夫妇。
技术特点：通过对胚胎进行染色体筛查，以排除异常染色体的胚胎，提高移植成功率和减少流产风险。
PGT-M（单基因遗传病检测）
定义：用于检测胚胎是否携带特定的单基因遗传病。
适用人群：适用于夫妇中一方或双方携带已知的单基因遗传病基因突变的情况。
技术特点：通过对胚胎进行基因检测，以排除携带有特定遗传缺陷的胚胎，降低遗传疾病患儿的出生率。
PGT-SR（染色体结构异常检测）
定义：用于检测胚胎是否携带染色体结构异常，如平衡易位、罗氏易位等。
适用人群：适用于夫妇中一方或双方携带染色体结构异常的情况。
技术特点：通过对胚胎进行染色体结构异常的筛查，以选择出健康的胚胎进行移植，降低因染色体结构异常导致的流产和先天性异常的风险。
