问
怀孕中必须检测的遗传性疾病有哪些？
怀孕中必须检测的遗传性疾病有哪些？
遗传性疾病从父母传给他们的孩子。大多数情况下，遗传性疾病是隐性的，这意味着该疾病需要两个基因（每个父母一个）才能出现在婴儿身上。
某些种族群体更有可能携带特定遗传疾病的基因。当父母来自相同的祖先背景时，生育具有某些遗传条件的孩子的机会就会增加。
尽管以下疾病在特定人群中更为常见，但总体而言仍然很少见。
β地中海贫血是一种遗传性血液疾病，在地中海地区的人群中更为常见。这种情况相当普遍，会影响身体制造红细胞的方式，导致贫血。
囊性纤维化(CF)是一种罕见的遗传性疾病，在欧洲血统的人群中更为常见。囊性纤维化影响肺和其他器官系统。大多数患者的寿命为30至40年，尽管近年来医学治疗的进步改善了预后。
镰状细胞性贫血是非洲人后裔中最常见的遗传性疾病。镰状细胞病影响红细胞，大约每70,000名美国人中就有1人患有镰状细胞病。然而，在非裔美国人中，这一比率是365分之一。
Tay-Sachs病通常见于具有某些血统的人，例如东欧犹太人。大约每30个美国犹太人中就有一个携带一份Tay-Sachs基因。Tay-Sachs会对大脑和脊髓中的神经造成进行性损伤。
上一问：什么是怀孕中的先天性异常？
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