问
什么是基因家族史调查？
什么是基因家族史调查？
医师需要询问以下问题以确定一对夫妻如果怀孕，其子代发生基因疾病的风险是否较高：
遗传病家族史
家族成员的死亡原因
一级亲属的健康状况（父母、兄弟姐妹、儿女）以及二级亲属的健康状况（姑妈、姨妈、叔叔、舅舅、祖父母）
夫妻或家族成员中有流产、死产或出生后不久夭折情况
夫妻或家族成员中有具有出生缺陷的婴儿
亲属中的近亲婚姻（增加拥有相同异常基因的风险）
种族背景（某些疾病在特定的族群中高发）
通常需要询问三代的健康。假如家族史比较复杂，那么还需要其他亲属的信息。有时医生需要回顾其可能患病的亲属的医疗记录。
上一问：什么是妊娠前基因筛查？
下一问：什么是基因携带者筛查？
相关问题
-
答腮腺炎是通过飞沫传播的常见传染病，目前临床中腮腺炎分为两种，即细菌性腮腺炎和病毒性腮腺炎。而临床中最为常见流行性腮腺炎就是腮腺炎病毒导致的，而自然界...
-
答面临生殖力下降的高龄女性是否均需要通过辅助生殖技术治疗来获得妊娠呢?有研究显示，40岁以后的女性，每提早一年行试管婴儿治疗，其预期成功率显示出明显的提高...
-
答在临床工作中，经常遇到患者和亲属问这个问题：40岁的女性还能通过试管婴儿怀孕生宝宝吗？试管婴儿技术花钱多，周期长，其中的时间成本和情感投入不可估量。如...
