什么是妊娠前基因筛查?
基因筛查用以确定一对夫妻生育的子代发生遗传性基因病的风险是否高于正常。遗传性基因病是染色体或基因的疾病,可以从一代传给下一代。
筛查包括对夫妻双方家族史的调查,如果需要,还要进行血液或组织样本(如面颊内侧的细胞)的检验。
任何夫妻都可以申请基因筛查,并且在以下情况下特别推荐基因筛查
父母一方或双方知道自己基因异常。
家庭成员基因异常。
父母属于高风险族群。
某些基因疾病不具有遗传性(参见基因疾病概述),因此无法通过筛查父母来识别。