为什么要进行非整倍体植入前基因筛查(PGS)？

植入前基因筛查或PGS用于选择最好的胚胎，以增加IVF期间成功植入的机会。但是，一些生育诊所可能将PGS称为PGT-A，即非整倍体植入前基因检测的缩写。根据生育诊所和您正在测试的胚胎数量，PGS/PGT-A的费用从11万到15万元不等。

什么是PGS/PGT-A？

PGS，现在也称为非整倍体植入前基因筛查(PGT-A)，是一种在体外授精胚胎移植之前检查每个胚胎中是否存在异常染色体数量的程序。

染色体数目异常，也称为非整倍性，是指任何具有多或少于46条染色体的胚胎。当胚胎的染色体数量异常时，宝宝就不着床、妈妈流产或宝宝出现重大健康问题。PGS/PGT-A还可以获知每个胚胎的性别，如果想选择孩子的性别，就选择要移植的胚胎。

PGS/PGT-A包括培养胚胎达到囊胚阶段，然后进行活检以测试来自胚胎的细胞样本。如果执行得当，PGS/PGT-A不会损坏胚胎，因此在此程序后可成功进行IVF胚胎移植。

IVF 期间 PGS/PGT-A 流程的时间表

PGD与PGS/PGT-A的差别

基因检测是体外授精治疗的重要组成部分，可以在胚胎移植后最大限度地提高成功怀孕的机会。但是，PGD和PGS/PGT-A提供不同的结果和报告。

您可以选择为胚胎同时接受PGD和PGS/PGT-A，但如果父母没有携带已知的遗传疾病，他们通常会选择PGS，如果他们携带已知的遗传疾病，他们通常会选择PGD。植入前基因诊断(PGD)和PGS/PGT-A使用类似的过程来分析胚胎细胞。

PGD检测极有可能遗传给后代特定的疾病，例如囊性纤维化。另一方面，PGT-A不检测特定疾病。相反，PGD寻找染色体数量和位置的异常。但是，PGS/PGT-A并不筛查所有遗传疾病，因此在进行胚胎筛查之前，务必与医生讨论适合自己的选择。因此，患有已知遗传疾病的准父母应接受胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。

PGS/PGT-A测试适合谁？

对于没有已知遗传疾病的准父母，PGT-A可以检测出染色体异常的胚胎。其中一些胚胎在胚胎移植期间不着床或会导致流产，因此PGS/PGT-A可以增加成功受孕的机会。

此外，无论出于何种原因，PGS/PGT-A对于希望选择婴儿性别的准父母来说都是一种可用的方法。体外授精通常会产生几个等级高的胚胎，因此父母可以选择将哪种性别移植到子宫中。这也使生育医生可以选择植入机会最高的胚胎，从而减少植入失败的机会。

推荐PGS/PGT-A用于：

没有已知遗传异常的准父母；

37岁以上的女性；

对单个胚胎移植感兴趣的准父母；

对性别选择感兴趣的准父母；

有试管婴儿/植入失败历史的准父母；

PGS/PGT-A测试的费用是多少？

PGS/PGT-A测试通常在IVF过程中进行，如果没有第三方代孕者或卵子捐赠者，费用可能在7万元到21万元之间。在这个基础包之外，PGS/PGT-A测试的价格可能在2万8千元到7万元之间。

然而，每个医疗机构的定价各不相同，确定PGS/PGT-A测试的确切成本可能因患者而异。可能影响PGS/PGT-A成本的因素包括所需的IVF周期数（包括取卵、授精、测试和移植）、要测试的胚胎数量、遗传病的遗传模式以及所需的技术。