30岁后怀孕可能面临哪些遗传问题?
基因筛查对某些家庭来说非常有用,因为该程序(只是简单的验血)不会对父母或婴儿造成任何重大风险。此外,结果可以帮助确定进一步的、更具侵入性的基因检测是否更适合家庭。
基因筛查
在产前保健预约期间可能会提供基因筛查,尤其是如果年满35岁(这被认为是高龄产妇)。测试结果告诉宝宝出生时有遗传问题的可能性。
根据国家唐氏综合症协会的数据,30岁的人生下患有唐氏综合症的婴儿的几率为940分之一。到35岁时,风险上升到353分之一。当进入40多岁时,风险接近85分之一。
在35岁时,筛查可能会显示血液检查表明在这次怀孕中生下患有唐氏综合症的孩子的风险是500分之一。这将被视为阴性筛查,因为筛查确定的实际风险优于统计风险(353分之一的女性35岁)。
如果测试表明有147分之一的几率生下患有唐氏综合症的婴儿,则这被认为是阳性筛查。这意味着生下患有唐氏综合症婴儿的实际风险高于统计风险。
基因筛查并不能确定宝宝有遗传问题,它只是计算与年龄组相比的风险。